SANAA, 07. Dez. (Saba) - Das Parlament hat in seiner Sitzung unter Vorsitz von Parlamentssprecher Yahya Ali Al-Ra'i den Bericht des Handels- und Industrieausschusses über den Status der jemenitischen Drogenindustrie und Handelsgesellschaft (YADCO) angesichts der von der Aggressionskoalition verhängten Blockade gebilligt.
Die Genehmigung des Berichts erfolgt, nachdem sich die Regierungsseite, vertreten durch den Minister für Industrie und Handel, Abdel Wahab Al-Durra, verpflichtet hat, die folgenden Empfehlungen umzusetzen:
1- Verpflichtung der Wirtschaftsinstitution, die Erkenntnisse des in ihrem Besitz befindlichen Unternehmens an die Partei der Zentralbank weiterzugeben, um das Vermögen des Unternehmens zu erhalten, und auf der Grundlage des Kabinettsbeschlusses Nr. (57) für das Jahr 2018.
2- Aufforderung an die Zentralstelle für Kontrolle und Rechnungslegung, schnell mit dem Pharmaunternehmen (YEDCO) zu reagieren, um die Konten des Unternehmens für die Geschäftsjahre 2010-2019 zu prüfen.
3- Das Finanzministerium setzt die Anweisungen des Vorsitzenden des Obersten Politischen Rates um, das Darlehen an das Unternehmen auszuzahlen, um die öffentliche Fabrik zu betreiben, was zur Lösung der meisten technischen, administrativen, kommerziellen und Produktionsprobleme des Unternehmens beitragen wird.
4- Verpflichtung der Gesundheits- und Verteidigungsministerien sowie der Regierungsbehörden, ihren Bedarf an Arzneimitteln über die Medicines Company (YEDCO) zu beziehen, die das Unternehmen herstellt oder importiert.
5- Verpflichtung der Regierung, bei der Ernennung von Verwaltungsratsmitgliedern den Grundsatz der wissenschaftlichen Kompetenz und der Verwaltungserfahrung zu übernehmen.
6- Die Regierung wird gezwungen, sich an Ministerien, Institutionen und Regierungsbehörden zu wenden, die Schulden gegenüber dem Unternehmen haben, um die Schulden des Unternehmens dringend zu begleichen.
7- Die Regierung, vertreten durch das Justizministerium, zu verpflichten, die Gerichte und die Staatsanwaltschaft anzuweisen, die ihnen vorliegenden Fälle bezüglich der Schulden des Pharmaunternehmens gegenüber anderen rasch zu entscheiden und mit dem Unternehmen zusammenzuarbeiten, um diese Schulden einzutreiben.
8- Die Regierung zu verpflichten, mit dem Obersten Politischen Rat über die zwischen dem Pharmaunternehmen und der Cement Corporation geschlossene Vereinbarung zu kommunizieren, um ihre Entscheidung zu beschleunigen.
9 - Verpflichtung der Regierung, die Rückforderung der Sach- und Finanzverwahrung früherer Verwaltungen zu verfolgen.
10- Verpflichtung des Pharmaunternehmens, internationale Standards und Spezifikationen in der Pharmaindustrie zu übernehmen.
11- Die Regierung, vertreten durch die Oberste Arzneimittelbehörde, zu verpflichten, keinem Importeur eine Genehmigung für Anästhetika und Psychopharmaka gemäß dem Gesetz Nr. (5) von 1983 zu erteilen.
12- Die Regierung wird gezwungen, den Import lokal hergestellter Arzneimittel nicht zuzulassen, um die lokale Produktion zu fördern und die Bürger vor Arzneimittelbetrug zu schützen.
13- Verpflichtung der Regierung, das zwischen dem Pharmaunternehmen und der Wirtschaftsinstitution bestehende Problem zu lösen, damit das Unternehmen seine Aufgaben ohne Einmischung einer Partei erfüllen kann.
Der Rat bekräftigte, dass eine Beschleunigung der tatsächlichen Umsetzung der Empfehlungen dazu beitragen wird, das Unternehmen zu retten und seine Führungsrolle bei der Abdeckung eines Teils der Drogensicherheit für die jemenitische Gemeinschaft wiederherzustellen und die Volkswirtschaft zu unterstützen.
Im Rahmen ihrer Diskussionen betonten die Volksvertreter die Notwendigkeit, dass das Ministerium für Industrie und Handel und alle betroffenen Behörden sorgfältig nach dem Import von Arzneimitteln und der Verhinderung von gefälschten und gefälschten Arzneimitteln sowie nach dem Zusammenhang mit der Konservierung, dem Transport und der Lagerung von Arzneimitteln suchen, damit diese nicht beschädigt werden.
Sie betonten, wie wichtig es sei, die Liste der Arzneimittel zu filtern und betrügerische, gefälschte und ungültige Arzneimittel auszuschließen, sie internationalen Arzneimittelstandards und -spezifikationen zu unterwerfen und das lokale konkurrierende Arzneimittel hinsichtlich Qualität und Spezifikationen des Importeurs zu fördern.
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