Sana'a-Saba:
Die Oberste Behörde für Arzneimittel und medizinische Versorgung hat einen Verfahrensleitfaden für ihre Dienste veröffentlicht.
Bei der Einführung betonte der stellvertretende Minister für Gesundheit und Umwelt, Dr. Nasher Al-Qaoud, dass die Einführung des Verfahrenshandbuchs bei der Arzneimittelbehörde das Programm der Regierung für Veränderungen und den Aufbau zur Entwicklung und Überprüfung von Richtlinien sowie die Vision des Gesundheitsministeriums für die Verwaltungsentwicklung und Serviceautomatisierung verkörpert.
Er betrachtete die Einführung als einen qualitativen Schritt, der dazu beitragen werde, das Leistungsniveau zu erhöhen, die Grundsätze der Transparenz und des Vertrauens zu stärken und die Rechte und Pflichten der Leistungserbringer und Leistungsempfänger zu gewährleisten und Improvisation und Beliebigkeit zu vermeiden. Er betonte, dass alle Kräfte zusammenarbeiten müssten, um den Leitfaden in die Praxis umzusetzen.
Dr. Al-Qaoud lobte die Bemühungen der Leitung der Behörde und ihres Verwaltungsentwicklungsteams bei der Erstellung des Leitfadens und verwies auf die Rolle des Ministeriums für den öffentlichen Dienst und die Verwaltungsentwicklung bei der Unterstützung und Koordinierung des Erstellungsteams des Leitfadens.
Er betonte die Verpflichtung des Ministeriums, diese Richtlinien umzusetzen, die eine qualitative Ergänzung der von der Arzneimittelbehörde bereitgestellten Dienste darstellen würden. Er erklärte, dass der Veröffentlichung des Leitfadens die Verabschiedung des Arzneimittelgesetzes vorausgegangen sei, das die Registrierung, Einfuhr, Herstellung, Verteilung und den Umlauf von Arzneimitteln regelt und deren Sicherheit, Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit gewährleistet. Darüber hinaus behandelt es Fragen im Zusammenhang mit der vernünftigen Verwendung von Arzneimitteln und der Regulierung ihrer Verschreibung, Abgabe und ihres Verkaufs.
Bei der Einführung, an der der Unterstaatssekretär des Finanzministeriums für Finanz- und Verwaltungsangelegenheiten, Jameel Al-Duais, und die Unterstaatssekretäre des Gesundheits- und Umweltministeriums teilnahmen, lobte der Unterstaatssekretär des Ministeriums für den öffentlichen Dienst und die Verwaltungsentwicklung für den Überwachungs- und Bewertungssektor, Abdullah Haider, die Bemühungen der Führung der Obersten Arzneimittelbehörde und ihres Verwaltungsentwicklungsteams bei der Vorbereitung und Einführung des Leitfadens für die den Bürgern zur Verfügung gestellten Dienste.
Er erklärte, dass es sich bei dem Leitfaden um ein praktisches und konkretes Projekt handele, das ausschließlich von staatlicher Seite umgesetzt werde und darauf abziele, administrativen Rückstand in staatlichen Institutionen zu beseitigen und den langen und komplexen bürokratischen Aufwand bei Transaktionsverfahren aufzubrechen, um den Bürgern letztlich problemlos und bequem qualitativ hochwertige Dienstleistungen zu bieten.
Der Vorsitzender der Obersten Behörde für Arzneimittel und medizinische Versorgung, Dr. Ali Abbas, wies seinerseits darauf hin, dass die Einführung der Richtlinie mit der nationalen Vision für den Aufbau eines modernen jemenitischen Staates im Einklang stehe und die Anweisungen der Regierung für Wandel und Wiederaufbau sowie der Führung des Gesundheits- und Umweltministeriums widerspiegele, die Organisationsstruktur der Behörde zu entwickeln, um eine digitale Transformation zu erreichen und alle Dienste zu automatisieren.
Er betonte die Verpflichtung der Behörde, Verfahren zu vereinfachen und die Erbringung von Dienstleistungen zu beschleunigen, ohne dabei die globalen Qualitätsstandards zu beeinträchtigen, die sie einhält, um die Sicherheit und Wirksamkeit der gehandelten Medikamente und medizinischen Bedarfsartikel zu gewährleisten. Er erklärte, dass die Gesamtzahl der von der Behörde nach der neuen Methodik bereitgestellten Dienste 231 erreicht habe.
Dr. Abbas wies darauf hin, dass auf der Grundlage der früheren Verfahren für jede Dienstleistung durchschnittlich 30 Eingriffe erforderlich waren. Nach der Vereinfachung sei diese Zahl jedoch auf acht gesunken, was einer Reduzierung von 74 Prozent der Eingriffe gleichkomme.
Er betonte außerdem die Verpflichtung der Behörde, ihre institutionellen Kapazitäten im Einklang mit internationalen Qualitätsstandards zu verbessern, auf eine kontinuierliche Entwicklung zum Aufbau von Humankapital hinzuarbeiten, die Aufsichtsfunktion der Behörde zu stärken und die Unterstützung der nationalen Pharmaindustrie zu fördern.
Er würdigte die Bemühungen des Arbeitsteams und die Führung der Ministerien für Gesundheit und Umwelt sowie des öffentlichen Dienstes bei der Erstellung dieses Leitfadens.
An der Einführung nahmen zahlreiche Beamte des Gesundheits- und Umweltministeriums, der Obersten Arzneimittelbehörde sowie Arzneimittelhändler und -hersteller teil.
