Moskau - Saba:

Der Leiter des russischen Zentrums für epidemiologische und mikrobiologische Forschung „Gamaleya“, Alexander Ginsburg, erwartete, dass die offiziellen Genehmigungen für die Verwendung des vom Zentrum entwickelten Krebsimpfstoffs im Januar 2025 eingehen würden.

Ginsburg sagte am Donnerstag in einer Erklärung gegenüber RIA Novosti: „Jeder Impfstoff wird einzeln hergestellt, daher sind keine groß angelegten klinischen Studien geplant.“

Das russische „Gamaleya“-Zentrum hatte zuvor darauf hingewiesen, dass es an der Entwicklung eines revolutionären Krebsimpfstoffs arbeite, und der Direktor des Zentrums, Alexander Gintsburg, erklärte im vergangenen Juni, dass „der Impfstoff für Menschen gedacht ist, die bereits an Krebs leiden, und dieses Medikament heißt der Impfstoff, weil er dazu bestimmt ist, ... „Das Immunsystem zu aktivieren, dank dessen die Lymphozyten des Körpers Krebszellen erkennen und zerstören können.“

Er erklärte, dass klinische Studien mit dem Impfstoff Mitte nächsten Jahres beginnen werden.

Ginsburg wies darauf hin, dass der Impfstoff mit Hilfe künstlicher Intelligenz entwickelt werde, die die Eigenschaften des Tumors analysieren und ein Design für diesen Impfstoff erstellen werde, und auf dieser Grundlage würden Experten ihn innerhalb einer Woche herstellen.

Der Impfstoff wird unter Beteiligung mehrerer wissenschaftlicher Einrichtungen in Russland entwickelt, nämlich des Gamaleya Center, des Herzen Institute for Oncology Research in Moskau und des Blokhin National Medical Center for Oncology Research.

Andrei Karpin, leitender unabhängiger Onkologe im russischen Gesundheitsministerium, Generaldirektor des Nationalen Zentrums für medizinische Radiologieforschung und Mitglied der Russischen Akademie der Wissenschaften, hatte zuvor berichtet, dass vorklinische Studien mit dem Impfstoff abgeschlossen seien.

Der russische Präsident Wladimir Putin kündigte an, dass die Einführung russischer Krebsimpfstoffe eine große Errungenschaft sei.