نظمت "منظمة العدالة 48"، اليوم الخميس، فعالية ثقافية تعليمية توعويه سياسية وتراثية بالتشارك مع منظمة صامدون ومنظمة الاغاثة الاسلامية والمركز الثقافي الفلسطيني والأردني ومدرسين من أجل فلسطين والنادي العربي والجالية العربية واليمنية إحياء لذكرى النكبة الفلسطينية في مدينة فانكوفر الكندية.
تُوج فريق شعوب بلقب بطولة منتخبات مديريات أمانة العاصمة للمراكز الصيفية، نظمها مكتب الشباب والرياضة في أمانة العاصمة بالتنسيق مع مكتب التربية والمديريات.
دراسة بريطانية: اكتشاف غير مسبوق يمهد الطريق لعلاج مرض السكري
لندن- سبأ:
اكتشف باحثون بريطانيون في جامعة "إكستر" طفرة جينية فريدة من نوعها لدى شقيقين مصابين بالسكري من النوع الأول، لم يسبق رؤيتها لدى أي إنسان، ما يمهد الطريق نحو خيارات علاجية جديدة للمرض.
وأفادت مجلة الطب التجريبي "ساينس ألرت" التي نشرت الدراسة مؤخراً، بأنه توجد الطفرة في جين بروتين "موت الخلية المبرمج1" (1 (PD-L يلعب دورا هاما في تنظيم نظام المناعة، وقد تكون مسؤولة عن شكل المناعة الذاتية لمرض السكري الذي يصاب به الأطفال في سن مبكرة جدا.
وقال عالم الوراثة الجزيئية ماثيو جونسون، من جامعة إكستر في المملكة المتحدة: "يوفر لنا الشقيقان فرصة فريدة ومهمة للغاية للتحقيق فيما يحدث عندما يتم تعطيل هذا الجين في البشر".
ويُعرف مرض السكري النوع الأول باسم "مرض السكري المناعي الذاتي"، بسبب طريقة مهاجمة المناعة لخلايا بيتا البنكرياسية، ما يوقف إنتاج الأنسولين الطبيعي.. ويتعين على المرضى حقن الأنسولين بانتظام للتحكم في مستويات السكر في الدم.
وأصيب الشقيقان، الذين كانا يبلغان من العمر عشر و11 عاما وقت إجراء الدراسة، بمرض السكري في الأسابيع الأولى من حياتهما.
وأكد تحليل دقيق للخلايا المناعية أن طفرة جينية فريدة من نوعها منعت بروتين (PD-L1) من العمل بشكل صحيح.
