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Début de la troisième conférence scientifique sur la pharmacovigilance et la sécurité des médicaments à Sana'a
Début de la troisième conférence scientifique sur la pharmacovigilance et la sécurité des médicaments à Sana'a
Début de la troisième conférence scientifique sur la pharmacovigilance et la sécurité des médicaments à Sana'a
[30/DÈcembre/2021]

 

 

SANA'A, 29 Déc. 2021 (SABA) - Les travaux de la troisième conférence scientifique sur la pharmacovigilance et la sécurité des médicaments, organisée par l'Agence suprême des médicaments et des dispositifs médicaux sous le slogan "Activer la pharmacovigilance dans les hôpitaux", ont commencé aujourd'hui à Sana'a, avec la présence d'un groupe de médecins et des universitaires des universités yéménites.

 

A l'ouverture de la conférence en présence des directeurs des commissions et des universités, des directeurs d'hôpitaux, des doyens des universités, des responsables des autorités compétentes ainsi qu'un groupe de médecins et pharmaciens, le président de l'Agence suprême du médicament, le président de la conférence , Dr. Muhammad Al-Ghaili, a souligné que la conférence vise à mettre en œuvre la pharmacovigilance dans les hôpitaux et à renforcer le rôle des médecins, des pharmaciens, des infirmières et de la recherche scientifique dans cet aspect.

 

Il a déclaré que la pharmacovigilance est liée à toutes les parties impliquées dans les médicaments, ce qui nécessite un effort concerté des parties concernées pour contrôler la qualité des médicaments, y compris les médecins, les pharmaciens, les laboratoires et les infirmières.

 

Dr. Al-Ghaili a souligné que ces dernières périodes, il a été observé que des médicaments inefficaces ont été diffusés, provoquant des effets secondaires chez les patients. Il a noté que la conférence vise à faire la lumière sur l'efficacité et le rôle de la pharmacovigilance dans le contrôle de la qualité des médicaments à l'hôpital.

 

Il a noté que la conférence de deux jours publierait une série de documents de travail sur " Types d'effets indésirables et comment ils se produisent, les procédures de pharmacovigilance, les étapes pour signaler les effets indésirables et les soumettre à l'Agence suprême du médicament, le rôle du personnel médical dans la notification des effets secondaires et qualité des médicaments, et le rôle des institutions académiques dans la diffusion de la culture de la pharmacovigilance".

 

Il a expliqué que des représentants, des agents de liaison et des responsables hospitaliers devraient être nommés pour la section de pharmacovigilance et formés dans un atelier spécial pour surveiller la collecte des données de pharmacovigilance et les enregistrer dans un document dans le dossier du patient.

 

Le président du comité préparatoire, Dr. Fayez Sakran, pour sa part, dispose de la ligne directrice pour la surveillance et la déclaration des effets secondaires des médicaments ou des infirmières, des pharmaciens et des laboratoires pour assurer l'innocuité et l'efficacité du médicament pour la santé des patients.

 

Il a souligné l'importance de fournir des données de pharmacovigilance provenant de médecins, de pharmaciens, d'infirmières et de laboratoires pour garantir la qualité et la sécurité d'utilisation.

 

AL-SAWADI



resource : SABA

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Mis a jour le: Samedi 28 Mai 2022 13:15:03 +0300