div style="text-align: justify;">بكين - سبأ:
كشف فريق بحثي من معهد العلوم الطبية الحيوية بأكاديمية سينيك التايوانية عن جينات أولية تتحكم في انتشار الورم الخبيث للخلايا السرطانية، ما قد يوفر طرقا جديدة لتطوير العقاقير المضادة للسرطان.
ووجد العلماء أن جين /PSPC1/، والذي غالبا ما يكون منتشرا بشكل كبير في المراحل النهائية من السرطان، هو جين تنظيمي رئيسي للتحكم في تدهور وانتشار السرطان، حيث تعد انتشار الخلايا السرطانية للورم الخبيث أهم الأسباب الرئيسية لوفاة مرضى السرطان.
وكانت دراسات سابقة قد أظهرت أن تفعيل عامل النمو المحول بيتا1(البروتين المُفرز لتنفيذ وظائف خلوية مختلفة) هو المفتاح إلى ورم السرطان، ويتحكم البروتين في نمو الخلايا وموت الخلايا ومبرمج في الخلايا الطبيعية ولكنه يعمل بطريقة عكسية في الخلايا السرطانية.
ووضح العلماء أن الخلايا الطبيعية تظهر جين /PSPC1/ في مستويات منخفضة، ويفرز البروتين بشكل طبيعي ما يثبط تكاثر الخلايا، ومع ذلك كانت مستويات الجين المذكور عالية في الخلايا السرطانية حيث يخلق بيئة مناسبة لنمو وانتشار الخلايا السرطانية.
ورأت الدراسة إذا كان من الممكن كبح المعدلات المرتفعة من جين /PSPC1/ فإنه يمكن الحد من انتشار ونمو الخلايا السرطانية.
ووجد العلماء أن جين /PSPC1/، والذي غالبا ما يكون منتشرا بشكل كبير في المراحل النهائية من السرطان، هو جين تنظيمي رئيسي للتحكم في تدهور وانتشار السرطان، حيث تعد انتشار الخلايا السرطانية للورم الخبيث أهم الأسباب الرئيسية لوفاة مرضى السرطان.
وكانت دراسات سابقة قد أظهرت أن تفعيل عامل النمو المحول بيتا1(البروتين المُفرز لتنفيذ وظائف خلوية مختلفة) هو المفتاح إلى ورم السرطان، ويتحكم البروتين في نمو الخلايا وموت الخلايا ومبرمج في الخلايا الطبيعية ولكنه يعمل بطريقة عكسية في الخلايا السرطانية.
ووضح العلماء أن الخلايا الطبيعية تظهر جين /PSPC1/ في مستويات منخفضة، ويفرز البروتين بشكل طبيعي ما يثبط تكاثر الخلايا، ومع ذلك كانت مستويات الجين المذكور عالية في الخلايا السرطانية حيث يخلق بيئة مناسبة لنمو وانتشار الخلايا السرطانية.
ورأت الدراسة إذا كان من الممكن كبح المعدلات المرتفعة من جين /PSPC1/ فإنه يمكن الحد من انتشار ونمو الخلايا السرطانية.
سبأ
