طهران-سبأ:
تمكن باحث إيراني بالتعاون مع عدد من الباحثين الآخرين مؤخرا من اكتشاف الجين المسؤول عن الصمم، ما من شأنه توفير أفق أوسع لمعالجة مشاكل السمع.
وکتب الباحث الإيراني"حسام بابا حسینی" في مجال التكنولوجيا الحيوية بالتعاون مع عدد من الباحثين الآخرين مقالة حول دراسة بنية الأذن الداخلية بمزيد من التفصيل وأدت دراسته إلى اكتشاف جين يتسبب غيابه في حدوث تغيرات في الخصائص الميكانيكية لسطح غشاء قوقعة الأذن والصمم أو فقدان السمع في النهاية.
ونُشر مقال في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (Proceedings of the National Academy of Sciences ) حول تأثير الجينات على الصمم وفقدان السمع، وكان الباحث الإيراني هو المؤلف الأول لهذا المقال.
وقدمت الدراسة بمساعدة نوع من المجهر يسمى مجهر القوة الذرية كأداة هندسية دقيقة، المزيد من المعلومات التفصيلية حول بنية الأذن الداخلية وأدت أبحاث العالم الایراني إلی اكتشاف جين يسمى تریو بي بي "TrioBP" ويتسبب غيابه فی حدوث تغيیرات في الخصائص الميكانيكية لسطح غشاء قوقعة الأذن والصمم أو فقدان السمع في النهاية.
ونقلت وكالة الأنباء الإيرانية "إرنا" عن بابا حسيني قوله: تتكون كل أذن من ثلاثة أجزاء رئيسية هي:1- الأذن الخارجية، والأذن الوسطى والأذن الداخلية وتنفصل الأذن الوسطى عن الأذن الخارجية بواسطة طبلة الأذن.
وقال أن القوقعة جزء من الأذن الداخلية تشارك في جلسة استماع وهي تشبه الصدفة الحلزونية، وتتكون من حلزون يدور حول نفسه مرتين ونصف المرة، و أحد المكونات الأساسية للقوقعة هو عضو كورتي، العضو الحسي للسمع وتعتمد طريقة إدراك الأذن للموجات الصوتية على بنية خلايا الغشاء القاعدي الرقيق في قوقعة الأذن الداخلية ( عضو كورتي).
وأوضح: تسمى هذه الخلايا، الخلايا الشعریة وتُحَوِّل الخلايا، ذبذبات الصوت في سائل القوقعة إلى إشارات كهربائية، ومن ثم ينقل العصب السمعي تلك الإشارات الكهربائية إلى جذع الدماغ السمعي والقشرة السمعية.
وأضاف أن حدوث التغيرات في الخصائص الفيزيائية للخلايا الموجودة على غشاء القوقعة الرقيق یؤدي إلى اختلافات في اكتشاف الموجات ذات الترددات المختلفة على طول القوقعة.
وصرح أننا درسنا خلال الدراسة، الجين الفعال المرتبط بالبنية المعقدة لغشاء القوقعة وتمت هذه الدراسة عن طريق إزالة جين معين يسمى جين تریو بي بي "TrioBP" في فئران التجارب وأظهرت نتائج الدراسة أن إزالة هذا الجين والتغيرات في الخواص الميكانيكية لسطح الغشاء أدت إلی فقدان السمع أو الصمم لدى الفئران.
وتابع قائلا أن الدراسة قدمت معلومات أكثر تفصيلاً عن بنية الأذن الداخلية مضیفا أن الدراسة تساعدنا في إيجاد طريقة معينة لتحديد ومعالجة مشاكل السمع من خلال استعادة أو إحياء الخصائص الميكانيكية لغشاء القوقعة الذي فقد بسبب تقدم العمر أو لم يتطور في الفترة الجنينية.
تمكن باحث إيراني بالتعاون مع عدد من الباحثين الآخرين مؤخرا من اكتشاف الجين المسؤول عن الصمم، ما من شأنه توفير أفق أوسع لمعالجة مشاكل السمع.
وکتب الباحث الإيراني"حسام بابا حسینی" في مجال التكنولوجيا الحيوية بالتعاون مع عدد من الباحثين الآخرين مقالة حول دراسة بنية الأذن الداخلية بمزيد من التفصيل وأدت دراسته إلى اكتشاف جين يتسبب غيابه في حدوث تغيرات في الخصائص الميكانيكية لسطح غشاء قوقعة الأذن والصمم أو فقدان السمع في النهاية.
ونُشر مقال في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (Proceedings of the National Academy of Sciences ) حول تأثير الجينات على الصمم وفقدان السمع، وكان الباحث الإيراني هو المؤلف الأول لهذا المقال.
وقدمت الدراسة بمساعدة نوع من المجهر يسمى مجهر القوة الذرية كأداة هندسية دقيقة، المزيد من المعلومات التفصيلية حول بنية الأذن الداخلية وأدت أبحاث العالم الایراني إلی اكتشاف جين يسمى تریو بي بي "TrioBP" ويتسبب غيابه فی حدوث تغيیرات في الخصائص الميكانيكية لسطح غشاء قوقعة الأذن والصمم أو فقدان السمع في النهاية.
ونقلت وكالة الأنباء الإيرانية "إرنا" عن بابا حسيني قوله: تتكون كل أذن من ثلاثة أجزاء رئيسية هي:1- الأذن الخارجية، والأذن الوسطى والأذن الداخلية وتنفصل الأذن الوسطى عن الأذن الخارجية بواسطة طبلة الأذن.
وقال أن القوقعة جزء من الأذن الداخلية تشارك في جلسة استماع وهي تشبه الصدفة الحلزونية، وتتكون من حلزون يدور حول نفسه مرتين ونصف المرة، و أحد المكونات الأساسية للقوقعة هو عضو كورتي، العضو الحسي للسمع وتعتمد طريقة إدراك الأذن للموجات الصوتية على بنية خلايا الغشاء القاعدي الرقيق في قوقعة الأذن الداخلية ( عضو كورتي).
وأوضح: تسمى هذه الخلايا، الخلايا الشعریة وتُحَوِّل الخلايا، ذبذبات الصوت في سائل القوقعة إلى إشارات كهربائية، ومن ثم ينقل العصب السمعي تلك الإشارات الكهربائية إلى جذع الدماغ السمعي والقشرة السمعية.
وأضاف أن حدوث التغيرات في الخصائص الفيزيائية للخلايا الموجودة على غشاء القوقعة الرقيق یؤدي إلى اختلافات في اكتشاف الموجات ذات الترددات المختلفة على طول القوقعة.
وصرح أننا درسنا خلال الدراسة، الجين الفعال المرتبط بالبنية المعقدة لغشاء القوقعة وتمت هذه الدراسة عن طريق إزالة جين معين يسمى جين تریو بي بي "TrioBP" في فئران التجارب وأظهرت نتائج الدراسة أن إزالة هذا الجين والتغيرات في الخواص الميكانيكية لسطح الغشاء أدت إلی فقدان السمع أو الصمم لدى الفئران.
وتابع قائلا أن الدراسة قدمت معلومات أكثر تفصيلاً عن بنية الأذن الداخلية مضیفا أن الدراسة تساعدنا في إيجاد طريقة معينة لتحديد ومعالجة مشاكل السمع من خلال استعادة أو إحياء الخصائص الميكانيكية لغشاء القوقعة الذي فقد بسبب تقدم العمر أو لم يتطور في الفترة الجنينية.